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Composición racial

Mascota de raza Border Collie (europeo)

100% Border Collie (europeo)

Conocer el comportamiento esperado de cada raza de la que desciende tu mascota puede ayudarte a entenderla mejor.

  • En este informe verás información detallada sobre las tendencias de comportamiento de las principales razas que forman a tu mascota.
  • Recuerda que cuanto mayor sea el porcentaje en la composición racial, mayores son las posibilidades de que esta información refleje su comportamiento.
  • Te sugerimos prestar mayor atención a las 3 razas con mayor participación en tu mascota.
  • Todas las descripciones se refieren a los promedios esperados para cada raza, pero tu mascota siempre es única.

Las razas de Marrie

Mira la información que preparamos sobre la
raza principal
que forma a Marrie:

  • Cariñoso, afectuoso y dependiente.
  • Sociable con los niños
  • Sociable con desconocidos
  • Sociable con otros perros
  • Sociable con otras especies
  • Le gusta jugar.
  • Tiene mucha energía.
  • Fácil de educar
  • También tarde
  • Necesita mucha estimulación.

Border Collie (europeo)

- +

Las características y habilidades de las razas están clasificadas en una escala de 1 a 5, donde 1 representa poco y 5 representa mucho.

Border Collie (europeo)

100%
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Marrie

100%

Peso estimado

13 a 24 kg

Tamaño de la raza

Border Collie (europeo)

  • Cariñoso, afectuoso y dependiente.
  • Sociable con los niños
  • Sociable con desconocidos
  • Sociable con otros perros
  • Sociable con otras especies
  • Le gusta jugar.
  • Tiene mucha energía.
  • Fácil de educar
  • También tarde
  • Necesita mucha estimulación.

La mascota y el ser humano

Cariñoso, afectuoso y dependiente.

Con su mirada profunda y cautivadora, los Border Collies son excelentes compañeros. Son dóciles, activos y alertas, y disfrutan estando cerca de su familia. Sin embargo, es necesario proporcionarles actividades que satisfagan sus necesidades; de lo contrario, pueden frustrarse y terminar causando problemas.

Sociable con los niños

En general, son muy dóciles. En el caso de niños pequeños, el mayor inconveniente podría ser que el perro quiera guiarlos por la casa, dándoles ocasionalmente algunos mordisquitos en los tobillos; sin embargo, esto no es un gesto agresivo, sino un comportamiento natural de la raza. Evite que los niños pequeños se acerquen demasiado a la cara del perro; los Border Collie no son perros que suelan disfrutar de besos y abrazos. A menudo intentan evitarlos y ocasionalmente pueden dar un pequeño mordisco para poner límites a quienes quieran besarlos. Intente socializar a su Border Collie con niños en entornos controlados, con mucho refuerzo positivo y utilizando órdenes de obediencia para mantener las interacciones estructuradas.

Sociable con desconocidos

Como buenos perros de trabajo, siempre están alerta, lo que puede hacer que desconfíen de los extraños. Sin embargo, son extremadamente inteligentes y, cuando están bien socializados, no suelen mostrar hostilidad hacia los desconocidos. Tienden a ser un poco más reservados, sobre todo en la edad adulta y en la vejez. Es importante permitirles acercarse solo cuando se sientan cómodos.

La mascota y otros animales

Sociable con otros perros

Si se socializa adecuadamente, un Border Collie puede convivir perfectamente con otros perros sin tener que pastorearlos constantemente, a pesar de que el instinto de pastoreo es una característica muy marcada de la raza. La socialización temprana ayudará a mejorar su respuesta a ciertos estímulos, como el movimiento, y, en consecuencia, podrá relajarse un poco más y disfrutar con sus otros amigos peludos.

Sociable con otras especies

La debilidad de los Border Collies radica en su gran velocidad, lo que los lleva a querer controlar y dirigir sus movimientos. Socializarlos previamente es fundamental para redirigir estos comportamientos hacia otras actividades y permitirles convivir pacíficamente con otras especies.

El día a día de la mascota

Le gusta jugar.

¡Les encanta! Estos perros disfrutan mucho jugando, pero no todos los juegos son adecuados para tu Border Collie. Identificar los tipos de juegos que los motivan marcará la diferencia en vuestra interacción.

Tiene mucha energía.

Los Border Collie son perros con una energía, resistencia y ética de trabajo prácticamente ilimitadas. Mantener el ritmo de la intensa resistencia física y mental de un Border Collie puede ser agotador, incluso exasperante.

Fácil de educar

Los Border Collie destacan por su gran capacidad de aprendizaje, sin necesidad de numerosas repeticiones. Son perros muy concentrados y atentos, y al igual que utilizaban (y siguen utilizando) esta característica en el pastoreo, esta concentración también ha demostrado ser impresionante en competiciones caninas y otras actividades. Son excelentes para el adiestramiento en diversas disciplinas; sin embargo, para gestionar esta inteligencia excepcional, puede ser necesaria la ayuda de un profesional cualificado y con experiencia que trabaje exclusivamente con refuerzo positivo y nunca utilice castigos ni métodos aversivos con su Border Collie.

También tarde

Los Border Collies no suelen ladrar en exceso; al contrario, tienden a ser bastante tranquilos. A veces ladran cuando trabajan, por ejemplo, arreando a alguien o algo, o en situaciones muy específicas, pero no suelen hacerlo de forma excesiva ni innecesaria.

Necesita mucha estimulación.

El ejercicio y los paseos diarios generalmente no son suficientes para cubrir todas las necesidades de estos peludos amigos; por el contrario, centrarse en un solo tipo de ejercicio es un error. Los Border Collies necesitan mucha estimulación mental, la cual, combinada con diferentes ejercicios físicos, les proporcionará tranquilidad y relajación.

Estilo de juego preferido

Los Border Collie son una raza conocida por su fascinación por las pelotas, ¡y es cierto! Les encantan, les fascinan. Los juguetes y juegos que más le... Los Border Collie son una raza conocida por su fascinación por las pelotas, ¡y es cierto! Les encantan, les fascinan. Los juguetes y juegos que más les atraen son aquellos que implican movimiento; otro ejemplo es el frisbee. No se recomienda jugar con linternas, luces, láseres ni ningún tipo de juguete que genere luz y sombra, aunque les resulte muy estimulante. Algunos ejemplares de esta raza tienen una fuerte tendencia a desarrollar una obsesión con la luz, algo bastante serio que debe evitarse. Entre las opciones de juguetes, incluye huesos y otros juguetes de goma para masticar. A algunos Border Collie les encantan los juegos de tira y afloja, así que no olvides tener cuerdas y palos para este tipo de interacción. Los juguetes de peluche, los dispensadores de comida y los rompecabezas son excelentes maneras de mantener entretenido a tu Border Collie; son elementos esenciales en el kit básico de tu amigo peludo.

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Resultados de Consanguinidad

Rojo Riesgo aumentado

Amarillo Riesgo intermedio

Verde Sin riesgo

Consanguinidad de Marrie

Nombre de la mascota

Marrie

Riesgo

Explicación

Como tu mascota tiene un grado de consanguinidad superior a los promedios de la raza y de perros en general, su riesgo se considera ALTO

La consanguinidad, o endogamia, ocurre cuando perros con algún grado de parentesco son cruzados, generando una cría que se conoce como "consanguínea".

35%

Grado de consanguinidad de Marrie

21%

Grado promedio de consanguinidad de la raza Border Collie (europeo)

22%

Grado promedio actual de consanguinidad de perros en general

La consanguinidad, o endogamia, ocurre cuando perros con algún grado de parentesco son cruzados, generando una cría que se conoce como "consanguínea".

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Consanguinidad

Cuanto mayor sea la cercanía entre los padres, mayor será el valor de consanguinidad de esta cría, lo que puede traer varios riesgos para su salud, como:

  • mayor riesgo de desarrollar varias enfermedades genéticas
  • mayores probabilidades de cáncer, especialmente a edades más tempranas (hasta 6 a 8 años)
  • predisposición a enfermedades relacionadas con el mal funcionamiento del sistema inmunológico (dermatitis y alergias alimentarias, por ejemplo)
  • menor capacidad reproductiva, con camadas más pequeñas y dificultad para tener crías
  • disminución de la expectativa de vida de tu perro

Aquí encontrarás algunas referencias científicas sobre el efecto de la consanguinidad excesiva:

Entonces, si el marcador de tu mascota tiene un valor alto de consanguinidad, significa que tiene riesgos aumentados para su salud.

si eres tutor, prepárate para los riesgos asociados a un valor alto. Es interesante que planifiques, por ejemplo, chequeos que comiencen más temprano en la vida de tu mascota, y que sean más frecuentes, ya que estos exámenes podrán detectar precozmente un tumor. Esta conducta es especialmente importante para razas con alta predisposición al cáncer como las citadas a continuación. Habla con tu veterinario sobre este riesgo.

Basado en la literatura científica, te mostramos una lista de las razas más afectadas por el cáncer, en orden de prevalencia (las primeras razas son las más afectadas):

  • Flat Coated Retriever
  • Golden Retriever
  • Vizsla
  • Schanuzer Gigante
  • Boxer
  • Malamute do Alaska
  • Saluki
  • Basset Hound
  • Rhodesian Ridgeback
  • Welsh Corgi
  • Terra Nova
  • Boiadeiro Bernês
  • Staffordhsire Bull Terrier
  • Rottweiler
  • Bulldog Francês
  • Bullmastiff
  • Husky Siberiano
  • Beagle
  • Labrador
  • Poodle Standard
  • Setter Irlandês

si eres criador, presta atención al valor de consanguinidad de tu mascota antes de reproducirla. Es de suma importancia disminuir este valor en la camada. Para eso, te recomendamos usar nuestra herramienta de predicción de consanguinidad de la futura camada, antes de elegir la pareja a cruzar. (Contacta a nuestro equipo para conocer los valores de este servicio esencial, desarrollado especialmente para atender tus necesidades con eficiencia.)

Recuerda que el valor de consanguinidad informado con la prueba genética (llamado "COI genómico") es diferente del valor estimado mediante datos de pedigrí.

Un perro puede tener un valor bajo de COI por pedigrí y aun así tener un COI genómico alto. Uno de los motivos de esto es algún error o fraude en el registro de algún ancestro de tu perro, pero incluso en pedigríes totalmente correctos, esta posibilidad existe.

La discrepancia entre el COI vía pedigrí y el COI genómico en pedigríes correctos ocurre debido a una alta consanguinidad de hace muchas generaciones, que permanece "marcada" en el ADN de tu perro aunque no se hayan realizado cruces consanguíneos en las últimas generaciones. En estos casos, el riesgo asociado al COI elevado no será tan evidente.

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Consanguinidad en el pedigrí

Rojo Riesgo aumentado

Amarillo Riesgo intermedio

Verde Sin riesgo

Consanguinidad por generaciones de Marrie

El gráfico a continuación muestra cuándo ocurrieron los cruces entre parientes más cercanos.

Reciente Consanguinidad ocurrida en las últimas 3 generaciones del pedigrí.

Media Consanguinidad ocurrida entre la 6.ª y la 12.ª generación del pedigrí.

Antigua Consanguinidad ocurrida hace más de 25 generaciones.

Cuanto mayor sea la consanguinidad de las generaciones recientes, mayores son los riesgos para el propio perro y para las crías de las próximas generaciones.

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Resultados de riesgos oncológicos

Cómo interpretar el resultado de riesgo oncológico, mira a continuación:

Ejemplo de condición oncológica 1

Bajo Medio Alto

En este ejemplo, la mascota tendría un riesgo bajo de desarrollar la enfermedad.

Ejemplo de condición oncológica 2

Bajo Medio Alto

En este segundo ejemplo, la mascota tendría un riesgo alto de desarrollar la enfermedad

Riesgos oncológicos de Marrie Ver riesgos

Linfoma

Bajo Medio Alto

Cáncer de mama Los marcadores evaluados para calcular el riesgo de este tipo de cáncer son muy conocidos en algunas razas, pero el volumen de datos, y por lo tanto la precisión del riesgo, es menor en el caso de tu perro. Por eso, el poder de efecto para tu mascota puede no ser tan preciso como sería en mascotas de razas más estudiadas. Además, como el cáncer es una enfermedad multifactorial (causada por varias condiciones además de la genética), estos riesgos en tu mascota indican predisposiciones y no una certeza. De todos modos, recomendamos prestar atención a su salud y realizar los chequeos periódicos sugeridos por tu veterinario, especialmente cuando el riesgo sea alto. 🐶 🐕

Bajo Medio Alto

Osteosarcoma Los marcadores evaluados para calcular el riesgo de este tipo de cáncer son muy conocidos en algunas razas, pero el volumen de datos, y por lo tanto la precisión del riesgo, es menor en el caso de tu perro. Por eso, el poder de efecto para tu mascota puede no ser tan preciso como sería en mascotas de razas más estudiadas. Además, como el cáncer es una enfermedad multifactorial (causada por varias condiciones además de la genética), estos riesgos en tu mascota indican predisposiciones y no una certeza. De todos modos, recomendamos prestar atención a su salud y realizar los chequeos periódicos sugeridos por tu veterinario, especialmente cuando el riesgo sea alto. 🐶 🐕

Bajo Medio Alto

Sarcoma histiocítico Los marcadores evaluados para calcular el riesgo de este tipo de cáncer son muy conocidos en algunas razas, pero el volumen de datos, y por lo tanto la precisión del riesgo, es menor en el caso de tu perro. Por eso, el poder de efecto para tu mascota puede no ser tan preciso como sería en mascotas de razas más estudiadas. Además, como el cáncer es una enfermedad multifactorial (causada por varias condiciones además de la genética), estos riesgos en tu mascota indican predisposiciones y no una certeza. De todos modos, recomendamos prestar atención a su salud y realizar los chequeos periódicos sugeridos por tu veterinario, especialmente cuando el riesgo sea alto. 🐶 🐕

Bajo Medio Alto

Carcinoma urotelial invasivo Los marcadores evaluados para calcular el riesgo de este tipo de cáncer son muy conocidos en algunas razas, pero el volumen de datos, y por lo tanto la precisión del riesgo, es menor en el caso de tu perro. Por eso, el poder de efecto para tu mascota puede no ser tan preciso como sería en mascotas de razas más estudiadas. Además, como el cáncer es una enfermedad multifactorial (causada por varias condiciones además de la genética), estos riesgos en tu mascota indican predisposiciones y no una certeza. De todos modos, recomendamos prestar atención a su salud y realizar los chequeos periódicos sugeridos por tu veterinario, especialmente cuando el riesgo sea alto. 🐶 🐕

Bajo Medio Alto

Hemangiosarcoma Los marcadores evaluados para calcular el riesgo de este tipo de cáncer son muy conocidos en algunas razas, pero el volumen de datos, y por lo tanto la precisión del riesgo, es menor en el caso de tu perro. Por eso, el poder de efecto para tu mascota puede no ser tan preciso como sería en mascotas de razas más estudiadas. Además, como el cáncer es una enfermedad multifactorial (causada por varias condiciones además de la genética), estos riesgos en tu mascota indican predisposiciones y no una certeza. De todos modos, recomendamos prestar atención a su salud y realizar los chequeos periódicos sugeridos por tu veterinario, especialmente cuando el riesgo sea alto. 🐶 🐕

Bajo Medio Alto

Mastocitoma Los marcadores evaluados para calcular el riesgo de este tipo de cáncer son muy conocidos en algunas razas, pero el volumen de datos, y por lo tanto la precisión del riesgo, es menor en el caso de tu perro. Por eso, el poder de efecto para tu mascota puede no ser tan preciso como sería en mascotas de razas más estudiadas. Además, como el cáncer es una enfermedad multifactorial (causada por varias condiciones además de la genética), estos riesgos en tu mascota indican predisposiciones y no una certeza. De todos modos, recomendamos prestar atención a su salud y realizar los chequeos periódicos sugeridos por tu veterinario, especialmente cuando el riesgo sea alto. 🐶 🐕

Bajo Medio Alto

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Resultados de farmacogenética

Rojo Riesgo aumentado

Amarillo Riesgo intermedio

Verde Sin riesgo

Metabolización de fármacos de Marrie

En esta área encontrarás resultados de variantes relacionadas con diferentes metabolizaciones de fármacos. Las mascotas que metabolizan los fármacos de forma diferente pueden tener reacciones adversas o no beneficiarse del tratamiento.

Resistencia a múltiples fármacos / intolerancia a la Ivermectina (MDR-1)

MDR1 - var. 2

Resultado AC - 1 cópia

Riesgo para la reproducción

MDR1 - var. 1

Resultado II - nenhuma

MDR1 - var. 3

Resultado DD - nenhuma

Riesgo en la anestesia

Hipertermia maligna (HM)

Resultado AA - nenhuma

Metabolismo del propofol

Resultado H1H1 - nenhuma

Efecto del Enalapril en la función cardíaca

Efecto del enalapril sobre la función cardíaca

Resultado AA - 2 cópias

Riesgo para la reproducción

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Riesgos de obesidad

Rojo Riesgo aumentado

Amarillo Riesgo intermedio

Verde Sin riesgo

Obesidad de Marrie

Nombre de la condición

Predisposición a la obesidad

Grado de riesgo

Posibilidades de resultado

II / ID / DD

Resultado de tu mascota

II

N.° de variantes encontradas

nenhuma

Tu mascota no presenta la variante genética asociada a la obesidad.

¿Qué significa esto?

Su mascota no tiene la variante genética asociada a la obesidad.

Recordatorio

El gen POMC no es el único factor de predisposición a la obesidad, ya que esta condición tiene muchas otras causas.

Fechar seção

Obesidad

¿Qué es esta enfermedad?

La obesidad se produce cuando un perro tiene una puntuación de condición corporal superior a la indicada para su tipo de cuerpo. Aunque es posible sospechar que su perro es obeso, es muy común que los dueños lo juzguen simplemente como "lindo". Sin embargo, es importante recordar que la obesidad es un factor de riesgo para varias enfermedades como ortopédicas, metabólicas e incluso cáncer, por lo que la mascota debe ser evaluada por un veterinario, y en los casos en que se detecte sobrepeso u obesidad, es extremadamente importante actuar para revertir esta condición. El gen POMC es el principal gen relacionado con el aumento del apetito y la predisposición a la obesidad, ya que la presencia de variantes en este gen ya se ha asociado con estas características en las razas Labrador y Flat Coated Retriever. Sin embargo, como la obesidad es una característica multifactorial, el resultado final para su mascota dependerá de varios factores. En primer lugar, los perros con dos copias tienen un riesgo mayor que aquellos con una copia de la variante en el gen POMC. Además, este no es el único gen importante para esta afección, por lo que el resultado de este análisis podría no coincidir con lo que observe en su perro, especialmente si no pertenece a una de las dos razas mencionadas anteriormente. Por último, es importante recordar que su perro solo aumentará de peso en exceso si consume más calorías de las que gasta, lo que significa que usted, como responsable de su mascota, tiene el control sobre este asunto.

¿Cuáles son los signos clínicos y cuándo comienzan?

Signos clínicos / Alteraciones en exámenes: Aumento de peso, sobrepeso, puntuación corporal alta

Sistema afectado: Metabólico

Cuándo comienzan: Generalmente comienza en la edad adulta temprana y empeora si no se interviene.

¿Existe alguna forma de prevenir o retrasar esta enfermedad?

Mesmo em cães com risco baixo, é importante manter uma dieta balanceada, seguindo as orientações do médico veterinário. No entanto, em cães com maior predisposição à obesidade, é importante o acompanhamento de médico veterinário nutricionista, que irá ajustar a alimentação do pet para prevenir o ganho de peso. Este acompanhamento é ainda mais necessário em cães portadores de duas cópias da variante de predisposição.

¿A qué profesional debo acudir?

En casos de predisposición, es importante el seguimiento por parte de un nutricionista veterinario.

¿Puede reproducirse? ¿Qué cuidados debo tener?

No existen restricciones reproductivas relacionadas con el resultado de esta enfermedad.

Datos técnicos

Gen: POMC

Cromosoma: 17

Variante: g.19431807_19431821del

Etiología de la enfermedad: Multifactorial

Referencia científica

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Resultados de enfermedades

Rojo Riesgo aumentado

Amarillo Riesgo intermedio

Verde Sin riesgo

Riesgos ya asociados a la raza de Marrie Ver marcadores

En esta área encontrarás resultados de variantes que ya han sido asociadas a los riesgos de enfermedades en la raza de tu perro. Por eso podemos indicar el Grado de riesgo que tu perro tiene de desarrollar dichas enfermedades.

Odontológico
Síndrome de Raine o hipomineralización dental Resultado GG - nenhuma
Gastrointestinal
Malabsorción intestinal de cobalamina (var. 2) Resultado II - nenhuma
Hematológico
Neutropenia cíclica/Síndrome de Collie gris Resultado DD - nenhuma
Inmunológico
Síndrome de neutrófilos atrapados Resultado II - nenhuma
Neurológico y neuromuscular
Mielopatía degenerativa (SOD1A) Resultado AA - 2 cópias
Oftálmico
Glaucoma primario de ángulo abierto - var. 1 Resultado CT - 1 cópia
Goniodisgenesia y glaucoma / glaucoma primario de ángulo cerrado Resultado GA - 1 cópia
Sensorial
Pérdida auditiva de inicio en la edad adulta (PAAH) Resultado GT - 1 cópia

Riesgos aún no asociados a la raza de Marrie Ver marcadores

En esta área encontrarás resultados de variantes que aún no han sido asociadas a los riesgos de enfermedades en la raza de tu perro. Por eso el Grado de riesgo que tu perro tiene de desarrollar dichas enfermedades no es una certeza.

Cardiovascular
Miocardiopatía dilatada, variante de riesgo de DCM4 Resultado AG - 1 cópia
Arritmia ventricular (AVI) - variante de riesgo Resultado GG - nenhuma
Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD) Resultado II - nenhuma
Miocardiopatía dilatada (MCD) Resultado II - nenhuma
Cardiomiopatía dilatada juvenil Resultado CC - nenhuma
Miocardiopatía dilatada, variante de riesgo DCM1 Resultado II - nenhuma
La miocardiopatía dilatada, una variante de riesgo de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) Resultado CC - nenhuma
La miocardiopatía dilatada es una variante de riesgo de la diabetes mellitus tipo 3 (DM3). Resultado GG - nenhuma
Cardiomiopatía y mortalidad juvenil Resultado GG - nenhuma
Síndrome de QT largo Resultado CC - nenhuma
Odontológico
Amelogénesis imperfecta/hipoplasia del esmalte familiar (FEH) (var. 1) Resultado DD - nenhuma
Amelogénesis imperfecta/hipoplasia del esmalte familiar (FEH) (var. 2) Resultado DD - nenhuma
Amelogénesis imperfecta/hipoplasia del esmalte familiar (FEH) (var. 3) Resultado II - nenhuma
Dermatológico
Acrodermatitis letal Resultado TT - nenhuma
Cornificación congénita - variante 1 Resultado II - nenhuma
Cornificación congénita - variante 2 Resultado GG - nenhuma
Cornificación congénita - variante 3 Resultado II - nenhuma
Dermatomiositis - variante de riesgo 1 Resultado aa - nenhuma
Dermatomiositis - variante de riesgo 2 Resultado bb - nenhuma
Displasia ectodérmica (variante 1) Resultado G - nenhuma
Displasia ectodérmica (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Enfermedad de Darier Resultado AA - nenhuma
Epidermólisis ampollosa distrófica Resultado GG - nenhuma
Epidermólisis ampollosa de unión Resultado TT - nenhuma
Hiperqueratosis hereditaria de las almohadillas plantares (variante 1) Resultado II - nenhuma
Hiperqueratosis hereditaria de las almohadillas plantares (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Hiperqueratosis hereditaria de las almohadillas plantares (variante 3) Resultado II - nenhuma
Hiperqueratosis hereditaria de las almohadillas plantares (variante 4) Resultado GG - nenhuma
Ictiosis (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Ictiosis (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Ictiosis (variante 3) Resultado II - nenhuma
Ictiosis (variante 4) Resultado AA - nenhuma
Ictiosis (variante 5) Resultado II - nenhuma
Ictiosis/hiperqueratosis epidermolítica - var. 1 Resultado GG - nenhuma
Ictiosis/hiperqueratosis epidermolítica - var. 2 Resultado GG - nenhuma
Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK) (var. 1) Resultado AA - nenhuma
Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK) (var. 2) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Ehlers-Danlos/astenia cutánea (variante 1) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Ehlers-Danlos/astenia cutánea (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Desarrollo
Anomalía dentoesquelética-retiniana (DSRA) Resultado II - nenhuma
Enfermedad pulmonar del desarrollo Resultado CC - nenhuma
Enanismo desproporcionado Resultado CC - nenhuma
Paladar hendido Resultado II - nenhuma
Conducto mülleriano persistente Resultado GG - nenhuma
Síndrome de Musladin-Lueke Resultado CC - nenhuma
Endocrino
enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo Ia Resultado CC - nenhuma
Hipotiroidismo congénito Resultado TT - nenhuma
Hipotiroidismo congénito con bocio Resultado CC - nenhuma
Hipotiroidismo congénito con bocio dishormonogénico Resultado CC - nenhuma
enanismo hipofisario Resultado DD - nenhuma
Esquelético
Condrodisplasia (variante 1) Resultado II - nenhuma
Displasia esquelética tipo 2 Resultado CC - nenhuma
Displasia oculoesquelética 2 (displasia retiniana y enanismo 2) Resultado II - nenhuma
Osteogénesis imperfecta (variante 1) Resultado AA - nenhuma
Osteogénesis imperfecta (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Osteogénesis imperfecta (variante 3) Resultado GG - nenhuma
Osteogénesis imperfecta tipo III Resultado CC - nenhuma
Osteopatía craneomandibular (OCM) (var. 1) Resultado GG - nenhuma
Gastrointestinal
Malabsorción intestinal de cobalamina - var.3 Resultado GG - nenhuma
Malabsorción intestinal de cobalamina - var.4 Resultado II - nenhuma
Malabsorción intestinal de cobalamina (var. 1) Resultado II - nenhuma
Mucocele de vesícula biliar: una variante de alto riesgo Resultado DD - nenhuma
Hematológico
Anomalía de May-Hegglin Resultado GG - nenhuma
Deficiencia de piruvato quinasa (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Deficiencia de piruvato quinasa (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Deficiencia de piruvato quinasa (variante 3) Resultado TT - nenhuma
Deficiencia de piruvato quinasa (variante 4) Resultado II - nenhuma
Deficiencia de precalicreína Resultado AA - nenhuma
Deficiencia del factor VII Resultado GG - nenhuma
Disfunción plaquetaria (trombopatía) Resultado II - nenhuma
Trastorno hemorrágico Resultado II - nenhuma
Enfermedad de von Willebrand tipo I Resultado GG - nenhuma
Enfermedad de von Willebrand tipo II Resultado AA - nenhuma
Enfermedad de Von Willebrand tipo III Resultado II - nenhuma
Eliptocitosis Resultado GG - nenhuma
Hemofilia A - Deficiencia del factor VIII (var. 1) Resultado C - nenhuma
Hemofilia A - Deficiencia del factor VIII (var. 2) Resultado G - nenhuma
Hemofilia A - Deficiencia del factor VIII (var. 3) Resultado C - nenhuma
Hemofilia B – Deficiencia del factor IX (var.1) Resultado G - nenhuma
Hemofilia B – Deficiencia del factor IX (var.2) Resultado I - nenhuma
Hemofilia B – Deficiencia del factor IX (var. 3) Resultado CC - nenhuma
Hemofilia B – Deficiencia del factor IX (var. 4) Resultado DD - nenhuma
Hemorragia postoperatoria tardía Resultado CC - nenhuma
Macrotrombocitopenia congénita Resultado GG - nenhuma
Policitemia Resultado CC - nenhuma
Síndrome de Bernard-Soulier (BSS) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Scott canino (CSS) Resultado CC - nenhuma
Trombastenia tipo I de Glanzmann (var. 1) Resultado CC - nenhuma
Inmunológico
Deficiencia de adhesión leucocitaria canina tipo I Resultado CC - nenhuma
Deficiencia de adhesión leucocitaria canina tipo III Resultado DD - nenhuma
deficiencia de C3 Resultado II - nenhuma
Deficiencia del componente 3 Resultado II - nenhuma
Inmunodeficiencia combinada grave Resultado CC - nenhuma
Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X - variante 1 Resultado DD - nenhuma
Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X - variante 2 Resultado II - nenhuma
Inmunodeficiencia combinada grave autosómica Resultado CC - nenhuma
Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X Resultado D - nenhuma
Metabólico
Reductor de la intoxicación por cobre (enfermedad de Menkes) Resultado T - 1 cópia
Deficiencia de catalasa Resultado CC - nenhuma
Deficiencia de fosfofructocinasa/enfermedad por almacenamiento de glucógeno VII (var. 1) Resultado CC - nenhuma
Deficiencia de fosfofructocinasa/enfermedad por almacenamiento de glucógeno VII (var. 2) Resultado GG - nenhuma
enfermedad por almacenamiento de glucógeno II Resultado CC - nenhuma
Enfermedad de Wilson (intoxicación por cobre) Resultado GG - nenhuma
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno III Resultado II - nenhuma
Fucosidosis Resultado II - nenhuma
Gangliosidosis GM1 (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Gangliosidosis GM1 (variante 2) Resultado II - nenhuma
Gangliosidosis GM1 (variante 3) Resultado DD - nenhuma
Gangliosidosis GM2 Resultado II - nenhuma
Acidemia L-2-hidroxiglutárica / Aciduria L-2-hidroxiglutárica (variante 1) Resultado TT - nenhuma
Mucopolisacaridosis IIIa (MPSIIIa) Resultado II - nenhuma
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (variante 1) Resultado II - nenhuma
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (variante 3) Resultado II - nenhuma
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (variante 4) Resultado II - nenhuma
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (variante 5) Resultado CC - nenhuma
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (variante 6) Resultado GG - nenhuma
Mucopolisacaridosis VII (MPSVII) (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Mucopolisacaridosis VII (MPSVII) (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Raquitismo por deficiencia de vitamina D tipo II Resultado II - nenhuma
Síndrome de fiebre periódica (SFP) - variante de riesgo Resultado GG - nenhuma
Xantinuria tipo II Resultado II - nenhuma
Musculoesquelético
Condrodisplasia (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Disostosis espondilocostal Resultado II - nenhuma
Displasia oculoesquelética 1 (displasia retiniana y enanismo 1) Resultado DD - nenhuma
Distrofia muscular de cinturas tipo 3R (LGMDR3) (var. 1) Resultado GG - nenhuma
Distrofia muscular de Duchenne (variante 2) Resultado T - nenhuma
Distrofia muscular de Duchenne (variante 3) Resultado C - nenhuma
Distrofia muscular de Duchenne (variante 1) Resultado C - nenhuma
Distrofia muscular congénita (variante 1) Resultado II - nenhuma
Distrofia muscular congénita (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Distrofia muscular de cinturas tipo 3R (LGMDR3) (var. 2) Resultado II - nenhuma
Distrofia muscular de cinturas tipo 3R (LGMDR3) (var. 3) Resultado AA - nenhuma
Distrofia muscular/distroglicanopatía Resultado CC - nenhuma
Hipertrofia muscular/doble musculatura Resultado II - nenhuma
Hipofosfatasia Resultado II - nenhuma
Miopatía centronuclear 2 Resultado AA - nenhuma
Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (variante 1) Resultado C - nenhuma
Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (variante 2) Resultado A - nenhuma
Miotonía congénita (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Miotonía congénita (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Miotonía congénita (variante 3) Resultado DD - nenhuma
Osteocondromatosis Resultado GG - nenhuma
Osteopatía craneomandibular (OCM) (var. 2) Resultado CC - nenhuma
Neurológico y neuromuscular
Abiotrofia cerebelosa Resultado II - nenhuma
Ataxia cerebelosa Resultado II - nenhuma
Ataxia cerebelosa con degeneración esponjosa (SDCA1) Resultado TT - nenhuma
Ataxia cerebelosa progresiva de inicio temprano Resultado AA - nenhuma
Ataxia espinocerebelosa (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Ataxia espinocerebelosa (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Ataxia espinocerebelosa (variante 3) Resultado II - nenhuma
Ataxia hereditaria Resultado AA - nenhuma
Ataxia hereditaria (variante 2) Resultado TT - nenhuma
beta manosidosis Resultado AA - nenhuma
Colapso inducido por el ejercicio (CIE) Resultado CC - nenhuma
Deficiencia de cuccinina semialdehído deshidrogenasa Resultado GG - nenhuma
Degeneración cerebelosa/miopatía inflamatoria Resultado AA - nenhuma
Degeneración de la corteza cerebelosa Resultado CC - nenhuma
Degeneración esponjosa con ataxia cerebelosa Resultado TT - nenhuma
Discinesia paroxística Resultado CC - nenhuma
Disrafismo espinal Resultado DD - nenhuma
Distrofia neuroaxonal (NAD) (var. 1) Resultado TT - nenhuma
Distrofia neuroaxonal (NAD) (var. 2) Resultado GG - nenhuma
Distrofia neuroaxonal/lipofuscinosis neuroide (NCL1)(var.1) Resultado GG - nenhuma
Distrofia neuroaxonal/lipofuscinosis neuroide (NCL1)(var.2) Resultado DD - nenhuma
enfermedad de Alexander Resultado GG - nenhuma
enfermedad de Krabbe Resultado TT - nenhuma
Enfermedad de Krabbe (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Enfermedad de almacenamiento vacuolar neurodegenerativa Resultado CC - nenhuma
Enfermedad del disco intervertebral (EDIV) (marcador de riesgo) Resultado DD - nenhuma
encefalopatía necrotizante de Leigh Resultado CC - nenhuma
Encefalopatía neonatal Resultado AA - nenhuma
Epilepsia focal Resultado AA - nenhuma
Epilepsia mioclónica generalizada Resultado II - nenhuma
Hiperekplexia (enfermedad de sobresalto) Resultado II - nenhuma
Hiperekplexia/Enfermedad de Start Resultado II - nenhuma
Hipomielinización del sistema nervioso central Resultado II - nenhuma
Hipoplasia cerebelosa Resultado II - nenhuma
Acidemia L-2-hidroxiglutárica / Aciduria L-2-hidroxiglutárica (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Leucodistrofia Resultado CC - nenhuma
Leucoencefalomielopatía (LMP) - variante 1 Resultado DD - nenhuma
Leucoencefalomielopatía (LMP) - variante 2 Resultado GG - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal (NCL10) Resultado CC - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 12 (NCL12) (var. 1) Resultado CC - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 12 (NCL12) (var. 2) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 2 (NCL2) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 4A (NCL4A) / Ataxia cerebelosa Resultado GG - nenhuma
Lipofuscinosis ceroide neuronal 5 (NCL5) (var.1) Resultado CC - nenhuma
Lipofuscinosis ceroide neuronal 5 (NCL5) (var.2) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 6 (NCL6) Resultado AA - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 7 (NCL7) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 8 (NCL8) Resultado GG - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 8 (NCL8) (var.1) Resultado DD - nenhuma
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 8 (NCL8) (var.2) Resultado TT - nenhuma
Mieloencefalopatía degenerativa Resultado DD - nenhuma
Mielopatía degenerativa (SOD1B) Resultado AA - nenhuma
Miopatía nemalínica Resultado GG - nenhuma
Narcolepsia (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Narcolepsia (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Neuropatía sensorial Resultado inconcluso
Parálisis laríngea: una variante de alto riesgo Resultado DD - nenhuma
Parálisis laríngea juvenil y polineuropatía (PLJ) Resultado II - nenhuma
Polineuropatía (variante 1) Resultado II - nenhuma
Polineuropatía (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Polineuropatía (variante 3) Resultado II - nenhuma
Polineuropatía (variante 4) Resultado II - nenhuma
Polineuropatía desmielinizante Resultado CC - nenhuma
Síndrome de caídas episódicas Resultado CC - nenhuma
Síndrome de mutilación acral (AMS) - var. 1 Resultado CC - nenhuma
Síndrome de Van den Ende-Gupta Resultado II - nenhuma
Síndrome miasténico congénito (SMC) (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Síndrome miasténico congénito (SMC) (variante 2) Resultado TT - nenhuma
Síndrome miasténico congénito (SMC) (variante 3) Resultado GG - nenhuma
Síndrome miasténico congénito (SMC) (variante 4) Resultado DD - nenhuma
temblor ligado al cromosoma X Resultado A - nenhuma
Oftálmico
Catarata hereditaria (CH) (variante 2) Resultado II - 2 cópias
Acromatopsia/hemeralopía (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Acromatopsia/hemeralopía (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Acromatopsia/hemeralopía (variante 3) Resultado II - nenhuma
Anomalía ocular del collie (CEA) Resultado II - nenhuma
Atrofia retiniana progresiva de inicio temprano Resultado DD - nenhuma
Atrofia progresiva generalizada de retina (PRAg) Resultado DD - nenhuma
Atrofia progresiva de retina - crd4 Resultado DD - nenhuma
Atrofia progresiva de retina de aparición tardía Resultado TT - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (APR tipo 5) Resultado GG - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (PRA1) Resultado DD - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (variante 1) Resultado II - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (variante 2) Resultado DI - 1 cópia
Atrofia progresiva de retina (variante 3) Resultado CC - nenhuma
Atrofia Retiniana Dominante Progresiva (PRA-DA) Resultado GG - nenhuma
Atrofia progresiva de retina ligada al cromosoma X (XPRA) tipo 1 Resultado II - nenhuma
Atrofia progresiva de retina ligada al cromosoma X (XPRA) tipo 2 Resultado II - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (PRA 2) Resultado II - nenhuma
Atrofia progresiva de retina/Síndrome de Bardet-Biedl (SBB) Resultado GG - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (PRA - crd1) (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (PRA - crd1) (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (PRA - crd1) (variante 3) Resultado II - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (PRA/PRCD) Resultado CC - nenhuma
Atrofia progresiva de retina (CRD3) Resultado II - nenhuma
Catarata hereditaria (CH) (variante 1) Resultado II - nenhuma
Catarata juvenil Resultado II - nenhuma
Ceguera nocturna congénita estacionaria Resultado II - nenhuma
Ceguera nocturna estacionaria congénita Resultado II - nenhuma
Distrofia de conos y bastones (crd-2) Resultado DD - nenhuma
Distrofia de conos y bastones Resultado II - nenhuma
Distrofia macular corneal Resultado CC - nenhuma
Enfermedad de Stargardt (degeneración retiniana) Resultado DD - nenhuma
Glaucoma primario de ángulo abierto - var. 2 Resultado II - nenhuma
Glaucoma primario de ángulo abierto con o sin luxación del cristalino. Resultado II - nenhuma
Dislocación primaria del cristalino (PLL) Resultado GG - nenhuma
Malformación ocular congénita Resultado CC - nenhuma
Membrana leñosa/conjuntivitis Resultado II - nenhuma
Microftalmia Resultado II - nenhuma
Retinopatía multifocal 1 Resultado GG - nenhuma
Retinopatía multifocal 2 Resultado CC - nenhuma
Retinopatía multifocal 3 Resultado II - nenhuma
Síndrome del ojo seco Resultado II - nenhuma
Pulmonar
Discinesia ciliar primaria (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Discinesia ciliar primaria (variante 2) Resultado II - nenhuma
Inflamación pulmonar recurrente Resultado II - nenhuma
Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) Resultado CC - nenhuma
Síndrome de distrés respiratorio agudo Resultado CC - nenhuma
Renal/Urinario
Cistadenocarcinoma renal y dermatofibrosis nodular Resultado AA - nenhuma
Cistinuria tipo IA (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Cistinuria tipo IA (variante 2) Resultado II - nenhuma
Cistinuria tipo IIA Resultado II - nenhuma
Cistinuria tipo IIB Resultado GG - nenhuma
Cistinuria tipo III-A Resultado AA - nenhuma
Cistinuria tipo III-B Resultado GG - nenhuma
Displasia quística renal y fibrosis hepática Resultado GG - nenhuma
Poliquistosis renal Resultado GG - nenhuma
Hiperoxaluria primaria Resultado GG - nenhuma
Hiperuricosuria (HUU) Resultado GG - nenhuma
Nefropatía hereditaria ligada al cromosoma X (síndrome de Alport) (variante 1) Resultado G - nenhuma
Nefropatía hereditaria (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Nefropatía hereditaria (variante 2) Resultado TT - nenhuma
Nefropatía hereditaria ligada al cromosoma X - variante 1 Resultado GG - nenhuma
Urolitiasis hereditaria debida al oxalato de calcio Resultado GG - nenhuma
Sensorial
Sordera bilateral con disfunción vestibular Resultado CC - nenhuma
Pérdida auditiva de inicio juvenil (EAI) Resultado II - nenhuma
Hipoacusia neurosensorial Resultado GG - nenhuma
Sordera unilateral con disfunción vestibular Resultado DD - nenhuma

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Resultados de características

Rojo Riesgo aumentado

Amarillo Riesgo intermedio

Verde Sin riesgo

Marcadores genéticos relacionados con las características de Marrie Ver marcadores

En esta área encontrarás variantes de características relacionadas con la salud de la mascota.

Abrigo Merle Resultado Mm - 1
Albinismo oculocutáneo - 1 Resultado ID - 1
Albinismo oculocutáneo - 2 Resultado GG
Braquicefalia/síndrome braquicefálico Resultado CC
Cola retorcida/en espiral Resultado II
Dilución de color (d2) Resultado D D
Dilución de color (d3) Resultado D D
Hipertrofia muscular/doble musculatura Resultado II
abrigo de arlequín Resultado hh

Marcadores genéticos relacionados con las características de Marrie - Relevantes para la reproducción Ver marcadores

Nombre de la mascota: Marrie

Nombre del tutor: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Hembra

Raza: Border Collie

Resultado liberado el: 23/07/24

Nacido el: 2023

País de nacimiento: Brasil

Estado de nacimiento: -

N.° de registro de pedigrí: -

Número de microchip: -

Código de la muestra: 20101168251446

Paternidad

Perfil de ADN para certificado de grado de parentesco

El perfil de ADN de tu perro está guardado con mucho cariño en nuestra base de datos, disponible para futuras pruebas de paternidad.

Esto significa que, si quieres saber quiénes son los padres de tu mascota o incluso comprobar que las crías son suyas, solo necesitaremos el análisis de la otra mascota para emitir el certificado de paternidad.

Las pruebas de paternidad en perros pueden usarse en las siguientes situaciones:

Para garantizar que la mascota adquirida realmente es cría de los padres que informó el criadero

Muchas veces, el criadero ofrece informes de salud de los padres de la cría que adquiriste, pero para asegurarte de que esos padres saludables realmente eran los padres de tu perro, es recomendable solicitar la prueba de paternidad.

Para comprobar que la mascota adquirida es cría de un perro campeón de la raza

Es importante estar seguro de que pagas más por un motivo real. Cuando la cría de un perro campeón sea adulta, tendrá mayor probabilidad de tener el estándar físico que conociste en los padres. Recuerda siempre que la cría tendrá solo el 50% de la genética de ese gran campeón, por lo que también es importante conocer al otro progenitor.

Para agregar valor a las crías del criadero

Un criador que realiza pruebas de paternidad demuestra al comprador que el pedigrí de la cría es verdadero. Para ello es necesario probar a todos los reproductores, así el criadero permite que el comprador realice la prueba de la cría con petgenoma y utilice los datos de los reproductores para la prueba de paternidad, sin ningún gasto adicional para el criadero.

Para el apareamiento de la hembra con 2 machos

El apareamiento con dos machos en un mismo período fértil es un comportamiento natural de perros. En la cría de perros de raza es bastante interesante, ya que permite que la hembra tenga crías de dos machos en una misma gestación, aumentando la variabilidad de la camada. Por eso, la prueba de paternidad de toda la camada es obligatoria para el registro y emisión del pedigrí de las crías.

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